Fármacos Endectocidas

AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS

El control del parasitismo en animales domésticos ha estado y sigue basado en el uso de fármacos antiparasitarios, complementado con medidas de manejo animal en el caso de las especies productivas.

La ivermectina fue introducida como fármaco en 1981, sucediéndose en años subsiguientes la incorporación de nuevos compuestos pertenecientes a este grupo de fármacos, como también de la familia milbemicinas.

Los compuestos de ambas familias poseen actividad sobre endoparásitos y ectoparásitos, recibiendo la denominación de fármacos endectocidas, lo cual define la combinación de sus efectos nematodicida, insecticida y acaricida. Estos pertenecen a las Lactonas Macrocíclicas, las cuales se dividen en 2: Avermectinas y Milbemicinas.

Ilustración 1. Origen y clasificación de los fármacos endectocidas: Avermectinas y milbemicinas.

Los endectocidas son fármacos de elevada liposolubilidad, poco hidrosolubles y sensibles a la luz ultravioleta.

Producen su efecto antiparasitario al incrementar la permeabilidad de la membrana celular para los iones de cloro, con la resultante hiperpolarización y parálisis de la musculatura faríngea y somática de los parásitos.

Ilustración 2. Acción antiparasitaria de fármacos endectocidas sobre nematodos y artrópodos.  

La condición corporal es un factor a tener en cuenta en el uso de estos compuestos liposolubles, particularmente en relación con el contenido de tejido adiposo. Las diferencias en la condición corporal repercuten directamente en la velocidad de absorción desde el sitio de administración subcutáneo y en el proceso de distribución tisular.

Teniendo en cuenta que ningún compuesto resulta 100% eficaz contra el 100% de las especies parasitarias durante el 100% de los tratamientos, cada vez que se emplea un antiparasitario permanecen en la población individuos supervivientes, que contienen la información genética que aporta resistencia a ese tipo de fármacos. Una frecuencia intensiva de tratamientos aumenta la presión de selección, permitiendo que los individuos resistentes y sus progenies aumenten su proporción dentro de la población parasitaria, detectándose su presencia solo cuando la resistencia alcanzó niveles elevados y el tratamiento antihelmíntico no resulta efectivo.

Dosis 200 µg/kg en presentaciones al 1%, 2% 3,15 %, 3,5% y 4%.

En bovinos dosis 10 veces mayor a la dosis estándar, produce intoxicación. Se ha evidenciado signos de intoxicación en terneros menores de 3 meses, de edad. Los signos de toxicidad se atribuyen sobre el sistema nervioso central: Ataxia, temblores, midriasis y abatimiento seguido de muerte.

Los endectocidas son fármacos que se depositan en tejido adiposo, como la grasa el hígado y se excreta en leche y materia fecal.  

En general y con alguna variación según los diferentes países, la carne de animales tratados no debe destinarse a consumo humano durante períodos de entre 35 a 42 días. No existen evidencias de efectos teratogénicos.